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シロキサンの索引付け方針

一般情報

アルコキシシランまたはハロシランの加水分解重合によって調製されるシロキサンは、通常、CASM/CAplusSMデータベースにおいて、ポリマー登録を行わずに管理用語見出しであるSILOXANES AND SILICONESに索引付けされてきました。構造反復単位（SRU）のみで記述されるシロキサンも、同様にポリマー登録なしでこの見出しに索引付けされています。

1994年6月（第121巻）より、索引付け方針が改定・緩和され、それまでCAデータベースでテキスト用語としてのみ扱われていたシロキサンの構造表現および機械登録が可能となりました。CASは、モノマーベースのポリマー登録に重点を置いたこれらの変更が、SRU型登録で表現可能な構造の特異性に対するユーザーのニーズを完全には満たしていないことを認識しています。今後、CAS REGISTRYSM機能を強化する中で、そのような特異性を提供したいと考えています。以下に説明する変更により、現在登録可能な構造が提供され、その結果、構造情報がCAデータベースからREGISTRYデータベースへと移行されます。これにより、検索性が向上するものと考えています。

以下の分野がこれらの変更の影響を受けます：

  1. アルコキシシランの加水分解重合によって調製されるシロキサン。
  2. ハロシランの加水分解重合によって調製されるシロキサン。
  3. (-O-SiRR'-)n（R, R' = 一価基）型の単一単位SRUのみで記述されるシロキサン。
  4. (-O-SiR2-)x(-O-SiR'2-)yまたは(-R2SiO-)x(-R'SiO1.5-)y（R,R' = 一価基）型の多単位SRUのみで記述されるシロキサン。
  5. アルコキシシランまたはクロロシランの加水分解重合によって調製されるシルセスキオキサン。
  6. テトラアルコキシシランと有機基を含むアルコキシシラン（末端がトリアルコキシシリル基である有機ポリマーを含む場合がある）の加水分解重合（ゾル-ゲル法）によって調製されるセラマー（有機-無機ハイブリッドネットワーク）。
  7. シロキサンSRUの末端基。
  8. シロキサン成分を含むコポリマー。
  9. シロキサンおよびシルセスキオキサンの商標名。
  10. シリコーンゴム。

方針変更の重要な側面として、ハロシランの加水分解重合によって調製されるシロキサンおよびシルセスキオキサンの構造表現において、水（H2O）の包含が認められるようになった点が挙げられます。もう一つの重要な側面は、(3)および(4)型のシロキサンSRU表現からモノマーベースのポリマー登録を行う際、ヒドロキシシランを標準的なモノマーと見なすことが認められた点です。

また、ポリマー登録が可能な場合、シロキサン骨格上の置換基に関する記述は、管理用語見出しであるSILOXANES AND SILICONESおよびSILSESQUIOXANESにおいて日常的には提供されなくなったことにも留意してください。そのような情報は、Registry Fileの構造表現およびChemical Substance Indexのエントリに反映されます。

1. アルコキシシラン系シロキサン

アルコキシシランの加水分解重合から得られるシロキサンは、モノマーベースのポリマー登録を受け、CAデータベースの管理用語見出しSILOXANES AND SILICONESにポリマークラスのエントリが作成されます。単一単位型の場合は、SRUに対して追加のエントリが作成されます。

例1：Me2Si(OMe)2の加水分解重合から得られるシロキサン。

Registry File: Silane, dimethoxydimethyl-, homopolymer [25498-04-8]

Poly[oxy(dimethylsilylene)] [9016-00-6]

CA File: Siloxanes and Silicones

---

例2：Me2Si(OMe)2とPh2Si(OMe)2の加水分解共重合から得られるシロキサン。
Ph2Si(OMe)2。

Registry File: Silane, dimethoxydimethyl-, polymer with
dimethoxydiphenylsilane

CA File: Siloxanes and Silicones

2. ハロシラン系シロキサン

ハロシラン（主にクロロシラン）の加水分解重合から得られるシロキサンの場合、ポリマー登録に水が含まれ、"hydrolytic"という用語を使用してポリマー名に組み込まれます（例：Silane, dichlorodimethyl-, homopolymer, hydrolytic）。これらの措置は、非加水分解反応条件下で調製されるポリシラン（例：Silane, dichlorodimethyl-, homopolymer）とシロキサンを区別するために必要です。モノマーベースのポリマーに対してエントリが作成され、管理用語見出しSILOXANES AND SILICONESにもエントリが作成されます。単一単位型の場合は、SRUに対して追加のエントリが作成されます。

例1：Me2SiCl2の加水分解重合から得られるシロキサン。

Registry File: Silane, dichlorodimethyl-, homopolymer, hydrolytic
[158158-00-0]

Me
|
(Cl-Si-Cl . H2O)x
|
Me

MF (C2H6Cl2Si . H2O)x

Poly[oxy(dimethylsilylene)] [9016-00-6]

CA File: Siloxanes and Silicones

---

例2：Me2SiCl2とPh2SiCl2の加水分解共重合から得られるシロキサン。
Ph2SiCl2。

Registry File: Silane, dichlorodimethyl-, polymer with dichlorodiphenylsilane,
hydrolytic [156665-92-8]

Me Ph
| |
(Cl-Si-Cl . Cl-Si-Cl . H2O)x
| |
Me Ph

MF (C12H10Cl2Si . C2H6Cl2Si . H2O)x

CA File: Siloxanes and Silicones

3. 単一単位シロキサンSRU

単一単位SRUのみで記述されるシロキサンは、SRUエントリおよびSILOXANES AND SILICONESの管理用語エントリで索引付けされます。さらに、モノマーとしてヒドロキシシランを想定し、モノマーベースのポリマーエントリが作成されます。

例：調製情報がなく、末端基も指定されていない、著者による表現(-OSiMe2-)nまたは「ポリ(ジメチルシロキサン)」を持つシロキサン。
「ポリ(ジメチルシロキサン)」で、調製情報がなく、末端基の指定もないもの。
末端基の指定なし。

Registry File: Poly[oxy(dimethylsilylene)] [9016-00-6]

Silanediol, dimethyl-, homopolymer [31900-57-9]
（想定モノマーに基づくポリマー）

CA File: Siloxanes and Silicones

4. 多単位シロキサンSRU

(-O-SiR2-)x(-O-SiR'2-)yまたは(-R2SiO-)x(-R'SiO1.5-)y（R,R' = 一価基）型の多単位SRUのみで記述されるシロキサンは、SRUとして登録できません。これらはSILOXANES AND SILICONESの管理用語エントリで索引付けされ、ヒドロキシシランをモノマーと想定してモノマーベースのポリマーエントリが作成されます。

例：調製情報が与えられておらず、著者によって(-OSiMe2-)x(-OSiPh2-)yと表現されたシロキサン。
調製情報が与えられていないもの。

Registry File: Silanediol, dimethyl-, polymer with diphenylsilanediol
[156048-34-9]
（想定モノマーに基づくポリマー）

CA File: Siloxanes and Silicones

5. Silsesquioxanes

For silsesquioxanes (siloxanes with repeating RSiO1.5 units), entries are made at the monomer-based polymer [based on the actual or assumed (hydroxysilane) monomer] and at the controlled-term heading SILSESQUIOXANES. Ladder-type SRU entries are made for silsesquioxanes represented by a single RSiO1.5 repeat unit, e.g., when R = Me.

Example 1: Me silsesquioxane from hydrolytic polymerization of MeSi(OMe)3.

Registry File: Silane, trimethoxymethyl-, homopolymer [25498-03-7]

Poly[(1,3-dimethyl-1,3:1,3-disiloxanediylidene)-
1,3-bis(oxy)] [153315-80-1]

Me
|
--O-Si--
|
( O )
| n
--O-Si--
|
Me

MF (C2H6O3Si2)n

CA File: Silsesquioxanes
---
Example 2: Me silsesquioxane from hydrolytic polymerization of MeSiCl3.

Registry File: Silane, trichloromethyl-, homopolymer, hydrolytic [156894-09-6]

Cl
|
(Cl-Si-Cl . H2O)x
|
Me

MF (CH3Cl3Si . H2O)x

Poly[(1,3-dimethyl-1,3:1,3-disiloxanediylidene)-
1,3-bis(oxy)] [153315-80-1]

Me
|
--O-Si--
|
( O )
| n
--O-Si--
|
Me

MF (C2H6O3Si2)n

CA File: Silsesquioxanes
---
Example 3: A silsesquioxane represented as (-MeSiO1.5-)n with no
preparative information.

Registry File: Silanetriol, methyl-, homopolymer [104133-11-1]
(polymer based on assumed monomer)

Poly[(1,3-dimethyl-1,3:1,3-disiloxanediylidene)-
1,3-bis(oxy)] [153315-80-1]

Me
|
--O-Si--
|
( O )
| n
--O-Si--
|
Me

MF (C2H6O3Si2)n

CA File: Silsesquioxanes

6. Ceramers

Ceramers are hybrid organic-inorganic networks obtained by the sol-gel process based on the hydrolytic polycondensation of tetraalkoxysilanes with alkoxysilane-containing organic moieties. Such networks are indexed as monomer-based polymers when the components are specified and all are involved in the polycondensation.

Example: A ceramer prepared from (EtO)4Si and (EtO)3Si[O(CH2)4]
nOSi(OEt)3 using the sol-gel process.
Registry File: Silicic acid (H4SiO4), tetraethyl ester, polymer
with .alpha.-(triethoxysilyl)-.omega.-[(triethoxysilyl)oxy]-
poly(oxy-1,4-butanediyl)
OEt OEt OEt
| | |
[EtO-Si-OEt . EtO-Si-(OCH2CH2CH2CH2)n-O-Si-OEt]x
| | |
OEt OEt OEt
MF (C8H20O4Si . (C4H8O)nC12H30O7Si2)x
CA File: Siloxanes and Silicones (silicate-)

7. End Groups for Siloxane SRUs

End groups for siloxane SRUs are not assumed except in the case of nonreactive commercial siloxanes. For such siloxanes, Me3Si- end groups are commonly incorporated to provide stability and are a standard assumption. Hydroxy end groups are used for siloxane SRUs only when so indicated or implied.

8. Siloxane Components in Copolymers

When registrable siloxanes appear as components in copolymers, they are included in the copolymer either as terminated SRUs (homopolymer siloxanes) or, in the case of copolymer siloxanes, as the identified or assumed (hydroxysilanes) monomers.

Example 1: A block siloxane-polyurethane prepared from H(OSiMe2)
nOH toluene diisocyanate, and 1,4-butanediol.

Registry File: 1,4-Butanediol, polymer with
1,3-diisocyanatomethylbenzene and .alpha.-hydro-
.omega.-hydroxypoly[oxy(dimethylsilylene)], block

Me
|
[ HO(CH2)4OH . H-(O-Si-)n-OH . TDI ]
| x
Me

MF ((C9H6N2O2 . C4H10O2 . (C2H6OSi)nH2O)x

CA File: Siloxanes and Silicones
(polyurethane-, block)

Urethane polymers
(siloxane-, block)
---
Example 2: A block siloxane-polyester from Me2SiCl2-Ph2SiCl2
hydrolytic siloxane, 1,4-butanediol, and adipic acid.

Registry File: Hexanedioic acid, polymer with 1,4-butanediol and
dichlorodimethylsilane hydrolytic polymer with
dichlorodiphenylsilane, block

Me Ph
| |
[HO2C(CH2)4CO2H . HO(CH2)4OH . (Cl-Si-Cl . Cl-Si-Cl . H2O)x]x
| |
Me Ph

MF ((C12H10Cl2Si . C2H6Cl2Si . H2O)x . C6H10O4 . C4H10O2)x

CA File: Siloxanes and Silicones
(polyester-, block)

Polyesters
(siloxane-, block)

---
Example 3: A siloxane-polyester from HO(-Me2SiO-)x(-Ph2SiO-)yH,
1,4-butanediol, and adipic acid.

Registry File: Hexanedioic acid, polymer with 1,4-butanediol,
dimethylsilanediol and diphenylsilanediol, block
(Based on assumed monomers for the siloxane component)

Me Ph
| |
[HO2C(CH2)4CO2H . HO(CH2)4OH . HO-Si-OH . HO-Si-OH]x
| |
Me Ph

MF (C12H12O2Si . C6H10O4 . C4H10O2 . C2H8O2Si )x

CA File: Siloxanes and Silicones
(polyester-, block)

Polyesters
(siloxane-, block)

9. Trade Names

Trade names for siloxanes and silsesquioxanes are cross-referred to the SRU when such can be registered. When the SRU is not registrable, cross-references are written to the controlled-term heading SILOXANES AND SILICONES or SILSESQUIOXANES with appropriate substituent descriptions in the text modification.

10. Silicone Rubbers

Silicone rubbers are indexed at the modified controlled-term heading RUBBER, SILICONE. Additional entries are made for the polymer based on actual or assumed (hydroxysilane) monomers and for the SRU whenever possible. No entries are made at the controlled-term heading SILOXANES AND SILICONES for rubbers.

Text modifications at the modified controlled-term heading RUBBER, SILICONE typically contain a description of substituents on the siloxane backbone. Trade names for silicone rubbers are cross-referred to the modified heading RUBBER, SILICONE with substituent information placed in the text modification at that heading.

Example 1: Di-Me silicone rubber

Registry File: Poly[oxy(dimethylsilylene)] [9016-00-6]

Silanediol, dimethyl-, homopolymer [31900-57-9]
(polymer based on assumed monomer)

(The term "rubber" will appear in the text modification
at both RNs in the CA File.)

CA File: Rubber, silicone
(di-Me)

*コンテンツおよび機能は、製品ライセンスによって異なる場合があります。

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