主要な創薬サービスでワークフローを最適化
効率的な創薬には、完全に統合された強力なデータソースが不可欠です。新しいCAS BioFinder Discovery Platform™などのCASソリューションを利用し、より深い洞察をこれまで以上に迅速に解き明かします。
創薬のあらゆる段階で重大なリスクに対処する
標的の検証からリード化合物の最適化まで、当社のソリューションは連携して創薬プロセスを効率化し、リスクを最小限に抑えます。
CAS BioFinderで疾患、バイオマーカー、タンパク質に関する収集された情報を探索し、高価値なターゲットを特定します。
CAS BioFinderを使用して、SARの洞察、予測的な生体活性モデル、MMPA可視化を活用し、リード化合物を精査します。
データサイロを解消し、CAS Custom Servicesを通じてデータ専門家と連携することで、パイプラインに関する洞察を明らかにします。
合成計画を策定し、CAS SciFinderでニーズに合ったサプライヤーを見つけましょう。
不完全な情報で重要な決定を下すのはやめましょう
創薬には、包括的な生物学的、臨床的、毒物学的、および化学的なデータが1か所に必要です。CASは、貴チームが迅速に革新するために必要な重要な洞察を統合します。
- 化学、生物学、臨床研究からの部門横断的なデータを、1つの接続された環境に統合します。
- 分析やワークフローにシームレスに統合されるAI対応データで、柔軟な発見を実現します。
- CAS Content Collection™を活用した信頼できる洞察により、推測を最小限に抑えます。
当社のライフサイエンスデータが、貴チームの成功のためにどのように構築されているかをご覧ください。
創薬の現状：より良い前進の方法はありますか？
時間の制約により、創薬科学者は徹底さとスピードのどちらかを選択せざるを得ません。当社のホワイトペーパーでは、チームがこれらの課題を克服し、より良く、より速く革新する方法を検証しています。
ホワイトペーパーを読む
よくある質問
CASは創薬ワークフローをどのようにサポートしますか？
創薬ワークフローでCAS BioFinderを使用することで、どのようなROIが期待できますか？
CAS BioFinderは、後期段階での創薬失敗のリスクを軽減できますか？
CASは創薬のR&Dをどのように支援しますか？
関連する記事
医薬品の開発に時間がかかりすぎていませんか？
データを優先することで、どのように創薬を加速できるのでしょうか？
