バイオ医薬品創薬における明晰性

急速に進化するバイオ医薬品創薬。データ活用もそのスピードに合わせる必要があります。

バイオ医薬品開発の成否は、不完全または一貫性のないデータに基づいた初期の意思決定に左右されます。標的生物学、競合状況、安全性リスクに関するデータは、文献、特許、複数の専門データベースに分散しており、標準化も不十分です。標的の全体像を把握できた頃には状況が変化し、競合他社に先を越されていることも珍しくありません。

本ホワイトペーパーでは、バイオ医薬品開発の成否を分ける3つの意思決定を特定し、データの統合がそれらにどのような変革をもたらすかを解説します。

• 標的選定
  情報が文献や特許に分散している中で、新規性、生物学的妥当性、既存の知的財産をどのように評価すべきでしょうか。

• 前例の少ない領域におけるリードの優先順位付け
  構造活性相関の情報が限られている、あるいは存在しない場合、どのような公開データや派生的な生物活性データが優先順位付けの判断材料となるのでしょうか。

• 安全性リスクの早期特定
  利用可能なデータからADMEや毒性に関するどのようなシグナルを特定でき、それらをどの程度早期に標的やプログラムレベルの意思決定に反映できるのでしょうか。

数千のライフサイエンス誌、100以上の特許庁、信頼性の高い生物学・薬理学データベースから精選された本レポートは、CAS BioFinder^®を支えるデータインフラを活用しています。

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