分子胶和靶向蛋白质降解剂正在改变药物研发的格局。这种方法将目标蛋白质“粘”在泛素-蛋白酶体途径的 E3 泛素连接酶上，从而促进蛋白质周转，并清除体内多余或受损的蛋白质。通过我们的最新文章，深入了解它们在肿瘤学、炎症和免疫疾病治疗中的兴起，包括相关趋势、蛋白质靶点、科学机制等内容。
来自小组成员 Janet Sasso 的专家观点
本次网络研讨会由 Angela Zhou 主持，于 2022 年 10 月 5 日进行直播，多位外部专家参与了讨论：
开篇部分重点分析了行业格局、研究趋势、关键靶向连接酶，并更全面地展示了新兴参与者和治疗领域。您可以在我们详尽的洞察报告中了解更多信息。
网络研讨会重点摘要
Ebert 博士首先讨论了一些天然分子胶（如环孢素）以及不利用 E3 连接酶进行蛋白质降解的分子胶（如 FK-506）。他还深入探讨了丹娜-法伯研究所正在进一步探索的沙利度胺类似物。此外，他还讨论了利用基因文库和筛选技术来识别和理解这些新型结构机制所面临的实际挑战。
Chamberlain 博士在演讲伊始介绍了分子胶如何赋予人体细胞机制新形态功能。他重点分析了作为原型胶的沙利度胺类似物，以及在推进这些药物时面临的挑战，例如对转录因子 IKZF1 的物种耐药性，以及将 SALL4 确定为致畸性的主要驱动因素。最后，他分享了在分子胶文库设计、筛选和验证方面所积累的宝贵经验。
最后，与会者提出了广泛的问题：从基础的分子胶构建到更高级的建模问题。总之，这是一场引人入胜的专家讨论，突显了分子胶、靶向蛋白质降解剂以及治疗未满足医疗需求疾病的未来机遇。请点击此处观看研讨会录像及相关幻灯片。
