분자 접착제와 표적 단백질 분해제는 신약 개발의 지형을 바꾸고 있습니다. 이 접근 방식은 관심 단백질을 유비퀴틴-프로테아좀 경로의 E3 유비퀴틴 리가아제에 '부착'하여 단백질 회전율을 돕고 체내의 과도하거나 손상된 단백질을 제거합니다. 최신 기사에서 트렌드, 단백질 표적, 과학적 메커니즘 등을 통해 종양학, 염증 및 면역 질환 치료 분야에서의 부상에 대해 자세히 알아보세요.
패널 자넷 사소의 전문가적 견해
This webinar hosted by Angela Zhou, occurred live on October 5th, 2022 with several outside experts:
오프닝 세션에서는 지형 분석, 연구 트렌드, 주요 표적 리가아제, 그리고 신흥 기업 및 치료 영역에 대한 보다 연결된 시각을 다루었습니다. 자세한 내용은 인사이트 보고서에서 확인하실 수 있습니다.
웨비나 주요 하이라이트
에버트 박사는 사이클로스포린과 같은 천연 분자 접착제와 FK-506처럼 단백질 파괴를 위해 E3 리가아제를 활용하지 않는 분자 접착제에 대해 논의하며 시작했습니다. 또한 다나-파버에서 추가로 연구 중인 탈리도마이드 유사체에 대해 심도 있게 다루었습니다. 아울러 유전자 라이브러리와 스크리닝을 활용하여 이러한 새로운 구조의 메커니즘을 식별하고 이해하는 데 따르는 실질적인 과제에 대해서도 논의했습니다.
체임벌린 박사는 분자 접착제가 어떻게 신체 세포 기계에 신형성 기능을 부여하는지에 대해 발표를 시작했습니다. 그는 프로토타입 접착제로서의 탈리도마이드 유사체와 전사 인자 IKZF1에 대한 종 저항성, 그리고 기형 유발의 주요 원인인 SALL4 식별과 관련된 과제에 집중했습니다. 마지막으로 분자 접착제 특유의 라이브러리 설계, 스크리닝, 검증의 어려움에 대해 배운 실질적인 교훈을 공유했습니다.
마지막으로 참석자들은 기본적인 분자 접착제 구조부터 고급 모델링 질문까지 다양한 질문을 던졌습니다. 요컨대, 이번 패널 토론은 분자 접착제, 표적 단백질 분해제, 그리고 미충족 수요가 높은 질병 치료의 미래 기회를 강조하는 유익한 시간이었습니다. 웨비나 녹화 영상과 관련 슬라이드는 여기에서 확인하세요.
