よくある質問

一般情報

CAS Formulusにアクセスする方法を教えてください。

貴組織がスタンドアロンのCAS FormulusもしくはCAS SciFinderディスカバリープラットフォームをご利用の場合は、https://formulus.cas.org または https://accounts.cas.org/products/からCAS Formulusにアクセスできます。

自分の組織でCAS Formulusを利用しているか確認する方法はありますか。 

貴組織のCAS Formulus使用状況に関しては、CASカスタマーセンターまでお問い合わせください。

CAS Formulusに興味があります。 詳しく知るにはどこを見ればいいですか。

詳細情報は CAS Formulusのソリューションページをご覧ください。または、こちらのフォームに記入すると、CASの担当者から直接連絡が届きます。

製剤関連のコンテンツ

製剤情報はどこから収集したものですか。

CAS Formulationsコレクションは、CASの科学者のチームによって、さまざまな特許およびジャーナルの文献ソース、および製品添付文書データベースからインデックス化されています。 中国語、英語、フランス語、ドイツ語、日本語、韓国語で出版された文献が収集され、検索可能になっています。

製剤結果の「類似」は何を意味していますか。 

結果セット内の結果の数を減らすために、製剤結果は「類似」によってグループ分けされます。 類似性は、製品の使用目的、製品の特定の機能、および／または製品の物理的な形状などの属性によって決定されます。

どのような種類の製剤が対象ですか。 

CASは、製薬、農薬、化粧品、パーソナルケア業界のジャーナルや特許、そして製品添付文書から製剤データを収集しています。
 

成分に関するコンテンツ

規制情報の範囲を教えてください。

CAS Formulusには、以下を含む多くの製剤中心の規制情報が含まれています。
•    ANMAT （アルゼンチン医薬品食品医療技術管理局、アルゼンチン）
•    Cosmetic Ingredient Inventory （COSING、欧州委員会）
•    EMA EPARs (European Public Assessment Reports、欧州医薬品庁)
•    EMA賦形剤リスト
•    EMAで保留中のEPARs
•    EPA農薬不活性成分（環境保護庁、アメリカ合衆国） •    EUにおける農薬中の有効成分（欧州委員会）
•    FDAドラッグマスターファイルリスト（食品医薬品局、アメリカ合衆国）
•    FDA GRAS (Generally Recognized as Safe、一般に安全と認められている)
•    FDAグリーンブック
•    FDA不活性成分データベース
•    FDAオレンジブック
•    日本の医薬品承認品目（医薬品医療機器総合機構、日本）

「Commonly Formulated With」（一般的に以下と共に配合された）成分はどのように決定されていますか。

CASは、膨大な製剤コレクションに機械学習を用いることで、製剤設計に同時に登場する成分ペアを識別します。これが「Commonly Formulated With」です。 成分のペアは​​、登場頻度の降順で表示されます。