CAS BioFinder®で創薬生物学を前進させる

本ウェビナーでは、CAS BioFinderが疾患領域の評価から標的検証、候補化合物の最適化に至るまで、創薬生物学のワークフロー全体をどのようにサポートするかを解説します。

実際の事例を交え、疾患生物学、標的、パスウェイ、化学、臨床的知見といった多岐にわたるデータを単一の信頼できるワークフローに統合し、仮説生成の加速と後続工程のリスク低減を実現する方法を紹介します。

断片的なエビデンスから、確信を持って実行可能な意思決定へと導くための手法を詳しく解説します。

本ウェビナーで学べること

• 文献、薬剤の状況、バイオマーカー、アンメットニーズを統合し、疾患領域を単一のビューで俯瞰・把握する方法
• タンパク質、パスウェイ、疾患との関連性をエビデンスに基づいて結びつけ、確度の高い標的を特定・検証する方法
• ADME、代謝、毒性データをワークフローの初期段階に取り入れ、開発可能性を評価し、創薬困難な標的を回避する方法
• 臨床活性、有害事象、競合治療薬（バイオ医薬品を含む）を分析し、生物学的知見を開発戦略へと展開する方法