CAS BioFinder®で創薬生物学を前進させる

このウェビナーでは、CAS BioFinderが疾患領域の評価から標的の検証、候補化合物の最適化に至るまで、創薬生物学のワークフロー全体をどのようにサポートするかを解説します。実際の事例を交え、断片的なデータ（疾患生物学、標的、経路、化学、臨床的洞察）を単一の根拠あるワークフローに統合し、仮説生成を加速させ、後続工程のリスクを低減する方法を紹介します。また、科学者が断片的なエビデンスから確信を持って実行可能な意思決定へと移行する方法に焦点を当てます。

学べること

• 文献、薬剤の状況、バイオマーカー、未充足のニーズを統合し、単一のナビゲート可能なビューで疾患領域を文脈化する方法
• タンパク質、経路、疾患との関連性を裏付けとなるエビデンスと結びつけ、信頼性の高い標的を特定・検証する方法
• ADME、代謝、毒性データをワークフローの初期段階に取り入れることで、開発可能性を評価し、創薬困難な標的を回避する方法
• 臨床活性、有害事象、競合する治療薬（生物学的製剤を含む）を分析し、生物学的な洞察を開発戦略に変換する方法