분자 접착제와 표적 단백질 분해제가 신약 개발 분야를 변화시키고 있습니다. 이 방법은 관심 있는 단백질을 유비퀴틴-프로테아좀 경로의 E3 유비퀴틴 리가아제에 '고착'시켜 단백질 전환에 도움을 주고 인체 내에서 과도하거나 손상된 단백질을 제거하는 것입니다. CAS의 최신 기사를 통해 종양, 염증 및 면역 질환 치료 분야에서 이 방법의 새로운 활용 현황과 함께 단백질 표적, 과학 메커니즘 측면 등을 자세히 알아보십시오.
패널 참여자 Janet Sasso의 전문 견해
이 웨비나는 Angela Zhou의 진행으로 2022년 10월 5일 개최되었으며 참석한 주요 외부 전문가는 다음과 같습니다.
시작은 동향 분석, 연구 트렌드, 주요 표적 리가아제, 새로운 연구 조직과 치료 영역에 대한 연관성 이해를 위한 시간에 집중되었습니다. 자세한 내용은 상세 Insight 보고서를 참조하십시오.
웨비나 주요 내용
Ebert 박사가 시클로스포린과 같은 천연 분자 접착제와 FK-506과 같이 단백질 파괴를 위해 E3 리가아제를 활용하지 않는 분자 접착제에 대한 이야기로 토론을 시작했습니다. 그는 또한 현장과 Dana-Farber에서 심층 연구가 진행 중인 탈리도마이드 유사체를 자세히 소개했습니다. 이 새로운 구조체의 메커니즘을 식별하고 이해하는 데 도움을 주기 위해 유전자 라이브러리와 유전자 검사의 실질적인 과제도 함께 논의했습니다.
Chamberlain 박사는 분자 접착제가 신체의 세포 기계에 새로운 기능을 제공하는 방식에 대한 설명으로 발표를 시작했습니다. 중점 내용은 프로토타입 접착제로서의 탈리도마이드 유사체, 전사 인자 IKZ F1에 대한 종 저항성과 관련한 이 기술 개발의 과제, 최기성의 주요 동인으로서의 SALL4 식별이었습니다. 마지막으로 그는 분자 접착제에 특화된 라이브러리 설계, 검사 및 검증과 관련된 문제에서 얻은 교훈을 토대로 몇 가지 실질적인 조언을 제공했습니다.
웨비나를 마치면서, 기본적인 분자 접착제 구성부터 보다 전문적인 모델링 질문까지 참석자들의 다양한 질문이 이어졌습니다. 간단히 말해, 패널 참가자들은 분자 접착제, 표적 단백질 분해제, 질병 치료와 관련하여 현재 충족되지 않은 높은 요구를 발전시킬 수 있는 미래 기회를 강조했습니다. 웨비나 녹화본과 관련 슬라이드는 여기서 확인하실 수 있습니다.
