최신 약물 분자 연구가 순조롭게 진행되어 효능이 입증되고, 잠재적 독성 평가와 안전한 초기 용량 결정까지 마쳤다면 이제 임상 단계로 나아갈 준비가 된 것입니다. 이 시점부터는 집중적이고 철저한 연구가 필요한 중요한 개발 활동이 시작됩니다. 약물의 생체 이용률은 용해도, 투과성, 용출률 등을 최적화하기 위해 어떤 염이나 수화물 형태를 사용할지 결정하는 등 효과적인 제형 개발의 핵심입니다. 다형성은 추가적인 기회를 제공하지만 연구 계획을 복잡하게 만들기도 합니다. 신약 개발의 이 단계를 성공적으로 완수하려면 연구 속도와 효율성을 최적화할 수 있는 권위 있고 신뢰할 수 있는 정보원이 필요합니다.
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