Inhibidores químicos de oncoproteínas RAS
Alrededor de uno de cada cinco cánceres humanos tiene al menos una forma de mutación de RAS (K-RAS, H-RAS y N-RAS), lo que convierte a RAS en la familia de genes que muta con más frecuencia en el cáncer humano. Históricamente, estas esquivas proteínas RAS se consideraban inviables como base de fármacos. Y así ha sido hasta un descubrimiento reciente de AmGen que ha llevado a la aprobación por parte de la FDA del fármaco anticancerígeno Sotorasib, que usa como diana una mutación concreta, la G12C, de la proteína K-RAS.
No es de extrañar que en este espacio haya habido recientemente un importante aumento de la actividad. CAS ofrece una perspectiva única de este novedoso panorama científico en su último informe técnico: "Inhibidores químicos de oncoproteínas RAS: panorama actual y oportunidades futuras".
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Lea la entrada relacionada del blog de CAS: "Tendencias emergentes en el uso de proteínas RAS como dianas para el tratamiento del cáncer".